Imine reductase (IRED)
Mubo nga Deskripsyon:
Mahitungod sa Imine reductase
ES-IRED: Usa ka klase sa mga enzyme nga nag-catalyze sa pagkunhod sa C=N bond ngadto sa CN bond. Kini nahisakop sa redox enzyme, nga adunay coenzyme nga NADPH para sa transportasyon sa hydrogen. Sumala sa chiral preference sa mga produkto, kini mahimong bahinon sa R-IRED ug S-IRED. Ang mga Syncozyme nakaugmad og 15 ka imine reductases (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), nga mahimong kaylap nga magamit sa regioselective ug stereoselective reduction sa mga imine aron maandam ang chiral amines.
Matang sa reaksyon sa katalitiko:
Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Mga enzyme | Kodigo sa Produkto | Espisipikasyon |
| Pulbos sa Enzyme | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | usa ka set sa 14 ka Imine Reductase, 50 mg matag usa |
| 96-Well Enzyme Screening Kit | ES-IRED-1400 | usa ka set sa 14 ka Imine Reductase, 1 mg matag usa |
★ Taas nga espesipiko sa substrate.
★ Kusog nga chiral selectivity.
★ Taas nga pagkakabig.
★ Mas gamay nga mga by-product.
★ Hinay nga mga kondisyon sa reaksyon.
★ Mahigalaon sa kalikupan.
➢ Kasagaran, ang sistema sa reaksyon kinahanglan maglakip sa substrate, buffer solution, enzyme, coenzyme, ug coenzyme regeneration system.
➢ Ang tanang matang sa ES-IREDs nga katumbas sa nagkalain-laing optimum reaction conditions kinahanglan nga tun-an sa tagsa-tagsa.
➢ Ang taas nga konsentrasyon sa substrate o produkto nga adunay taas nga konsentrasyon mahimong makapugong sa kalihokan sa ES-IRED. Bisan pa, ang pagpugong mahimong mahupay pinaagi sa pagdugang og batch sa substrate.
Ehemplo 1 (Biosintesis sa chiral 2-methyl pyrrolidine)(1):
Ehemplo 2 (Biosintesis sa ikaduhang amine)(2):
Ehemplo 3 (Pagkunhod sa Cyclic Imines)(3):
Ibutang sulod sa 2 ka tuig ubos sa -20℃.
Ayaw gayud pagkontak sa grabeng mga kondisyon sama sa: taas nga temperatura, taas/ubos nga pH ug taas nga konsentrasyon sa organic solvent.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, ug uban pa. ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, ug uban pa. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 1692-1696.
