Imine reductase (IRED)
Mubo nga paghulagway:
Mahitungod sa Imine reductase
ES-IRED: Usa ka klase sa mga enzyme nga nag-catalyze sa pagkunhod sa C=N bond ngadto sa CN bond.Kini iya sa redox enzyme, uban sa coenzyme NADPH alang sa hydrogen transportasyon.Sumala sa gusto sa chiral sa mga produkto, mahimo silang bahinon sa R-IRED ug S-IRED.Ang Syncozymes nakamugna ug 15 ka imine reductases (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), nga kaylap nga magamit sa regioselective ug stereoselective reduction sa imines aron maandam ang chiral amines.
Catalytic nga matang sa reaksyon:
Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Mga enzyme | Code sa Produkto | Espesipikasyon |
| Enzyme Powder | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | usa ka set sa 14 Imine Reductase, 50 mg matag usa |
| 96-Well Enzyme Screening Kit | ES-IRED-1400 | usa ka set sa 14 Imine Reductase, 1 mg matag usa |
★ Taas nga substrate specificity.
★ Kusog nga pagpili sa chiral.
★ Taas nga pagkakabig.
★ Dili kaayo by-products.
★ Mga kondisyon sa malumo nga reaksyon.
★ Mahigalaon sa kinaiyahan.
➢ Kasagaran, ang sistema sa reaksyon kinahanglang maglakip sa substrate, buffer solution, enzyme, coenzyme, ug coenzyme regeneration system.
➢ Tanan nga mga klase sa ES-IRED nga katumbas sa lainlaing labing maayo nga kondisyon sa reaksyon kinahanglan tun-an sa tinagsa.
➢ Taas nga konsentrasyon Substrate o produkto nga adunay mahimong makapugong sa kalihokan sa ES-IRED.Bisan pa, ang pagdili mahimong mahupay pinaagi sa pagdugang sa batch sa substrate.
Pananglitan 1(Biosynthesis sa chiral 2-methyl pyrrolidine)(1):
Pananglitan 2(Biosynthesis sa secondary amine)(2):
Panig-ingnan 3 (Pagkunhod sa Cyclic Imines)(3):
Hupti ang 2 ka tuig ubos sa -20 ℃.
Ayaw pagkontak sa grabeng mga kondisyon sama sa: taas nga temperatura, taas/ubos nga pH ug taas nga konsentrasyon nga organikong solvent.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al.ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, ug uban pa.ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, ug uban pa.Adv.Synth.Catal.2015, 357, 1692-1696.
