Kaniadtong Agosto 24, 2022, giaprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA) ang ibrutinib para sa pagtambal sa mga pasyente nga bata nga mas tigulang sa 1 ka tuig nga adunay sakit nga sakit nga graft-versus-host (cGVHD) nga nakadawat Human sa kapakyasan sa 1- o multi-line. sistematikong terapiya.Ang gi-aprobahan nga indikasyon kasagaran alang sa mga pasyente sa bata, nga adunay kinatibuk-ang tubag nga rate sa 60% sa semana 25, ug ang mga pormulasyon sa tambal naglakip sa mga kapsula, tablet ug oral suspension.
Ang Ibrutinib, usa ka BTK inhibitor nga gi-co-develop sa Pharmacyclics/Johnson & Johnson, usa ka kinase inhibitor nga gi-aprobahan kaniadto alang sa pagtambal sa chronic lymphocytic leukemia ingon man sa cell lymphoma ug uban pang mga sakit.
Ang Suntech nagtutok sa pagpalambo ug produksyon sa mga pharmaceutical intermediate ug mga API gamit ang green nga teknolohiya.Sa pagkakaron, ang among kompaniya nakahimo og tulo ka intermediate nga mga produkto sa ibrutinib lakip ang C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , nga ang tanan na-komersyal sa produksyon sa mga pabrika sa GMP .Lakip kanila, ang intermediate sa C AS: 143900-44-1 gihimo sa kemikal-enzymatic nga teknolohiya, nga adunay mga bentaha sa berdeng pagpanalipod sa kinaiyahan, ubos nga presyo ug taas nga kalidad.Welcome sa pagkonsulta ug pagkooperar!
Oras sa pag-post: Nob-04-2022