Niadtong Agosto 24, 2022, giaprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA) ang ibrutinib para sa pagtambal sa mga pasyenteng pediatric nga sobra sa 1 ka tuig ang edad nga adunay chronic graft-versus-host disease (cGVHD) nga nakadawat human sa kapakyasan sa 1- o multi-line systemic therapy. Ang giaprobahan nga indikasyon kasagaran para sa mga pasyenteng pediatric, nga adunay kinatibuk-ang response rate nga 60% sa semana 25, ug ang mga pormulasyon sa tambal naglakip sa mga kapsula, tableta ug oral suspension.
Ang Ibrutinib, usa ka BTK inhibitor nga gi-co-develop sa Pharmacyclics/Johnson & Johnson, usa ka kinase inhibitor nga kaniadto giaprobahan alang sa pagtambal sa chronic lymphocytic leukemia ingon man sa cell lymphoma ug uban pang mga sakit.
Ang Suntech nagpunting sa pagpalambo ug produksiyon sa mga pharmaceutical intermediates ug APIs gamit ang green technology. Sa pagkakaron, ang among kompanya nakaugmad na og tulo ka intermediate nga produkto sa ibrutinib lakip ang C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, nga tanan gikomersyalisa sa produksiyon sa mga pabrika sa GMP. Lakip niini, ang intermediate sa C AS: 143900-44-1 gihimo gamit ang chemical-enzymatic technology, nga adunay mga bentaha sa green environmental protection, mubu nga presyo ug taas nga kalidad. Malipayong mokonsulta ug mokooperar!
Oras sa pag-post: Nob-04-2022